نيميا الفول هى مرض وراثى يحدث بسبب تكسير كرات الدم الحمراء نتيجة نقص أنزيم G6pd”"، وإطعام الطفل البقوليات مثل الفول ومشتقاته أو تعرضه إلى نوبات برد حادة وإصابته بالالتهابات أو تناوله للإسبرين أو فيتامين C.
وتتمثل أعراض أنيميا الفول فى شعور الطفل بسرعة الإجهاد والإرهاق، ويصاحب ذلك نقص فى نسبة الهموجلوبين فى الدم مع إصفرار خفيف فى الجلد والعينين. وبما أن المرض وراثى فتتمثل طرق الوقاية منه فى إجراء تحليلات فحص للأب والأم لهذا الأنزيم قبل الزواج، أما بالنسبة للطفل فيُمنع من تناول البقوليات، ويحاول تجنب التعرض إلى التهابات البرد الشديد.
أما عن العلاج فيتم عن طريق معالجة الطفل من البرد أولا وفى بعض الأحيان يتم نقل دم أو كرات دم حمراء فى حالات نقص الهموجلوبين الشديدة، مع الحرص الدائم على التغذية الجيدة ، وتناول جميع منتجات الألبان والخضروات والفاكهة.
وتتمثل أعراض أنيميا الفول فى شعور الطفل بسرعة الإجهاد والإرهاق، ويصاحب ذلك نقص فى نسبة الهموجلوبين فى الدم مع إصفرار خفيف فى الجلد والعينين. وبما أن المرض وراثى فتتمثل طرق الوقاية منه فى إجراء تحليلات فحص للأب والأم لهذا الأنزيم قبل الزواج، أما بالنسبة للطفل فيُمنع من تناول البقوليات، ويحاول تجنب التعرض إلى التهابات البرد الشديد.
أما عن العلاج فيتم عن طريق معالجة الطفل من البرد أولا وفى بعض الأحيان يتم نقل دم أو كرات دم حمراء فى حالات نقص الهموجلوبين الشديدة، مع الحرص الدائم على التغذية الجيدة ، وتناول جميع منتجات الألبان والخضروات والفاكهة.